Nous sommes ravis d’annoncer qu’Eclevar a collaboré avec BSI pour publier un livre blanc complet : EU MDR – Post Market Clinical Follow-Up : Gaining Real-world Evidence Challenges and Solutions.
Dans ce livre blanc, vous trouverez des informations détaillées sur :
- Définitions des activités de suivi clinique post-commercialisation dans le cadre du rapport de pharmacovigilance
- La mise en place et le maintien d’un système de surveillance après la mise sur le marché (PMS)
- Comprendre les exigences et les orientations des dernières réglementations
Pourquoi télécharger notre livre blanc ?
- Acquérir une compréhension approfondie des activités PMCF
- Apprenez à améliorer efficacement votre système de surveillance après la mise sur le marché
- Découvrez des stratégies pour améliorer vos performances, réduire les risques et favoriser l’excellence au sein de votre organisation.
Ne manquez pas cette ressource précieuse ! Cliquez sur le lien ci-dessous pour télécharger et commencer à tirer parti des preuves du monde réel pour vos dispositifs médicaux.
