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Eclevarは、フランス国内および海外において、様々な規模の医療機器に関する試験の計画、管理、実施を行うための専門知識と経験を有しています。
Eclevarは、フランス、ドイツなどEU内、ならびに英国やオーストラリアを含め、海外において医療機器の試験を実施したり、臨床評価（CER）の作成を行ったりする専門知識と能力を有しています。
私どもは、KOL、臨床研究施設、および経験豊富なコンサルタントと強力な関係を構築していますので、世界各地において、適切な施設を選んで試験を実施することが可能です。
私どもの専門家チームは様々な国の文化や言語に通じていますので、対象となる現地の文化や薬事規制をしっかりと理解することができます。
薬事規制や法律制定者は世界各国において異なります。私どものチームは貴社の国際戦略を最適化できるようにお手伝いすることができます。
私ども、Eclevarのような、世界規模で臨床研究を実施・管理することに長けた医療機器専門CROをご利用いただくと、臨床試験を行ううえで、期間短縮と予算のコントロールがより適切に行えるメリットがあります。
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