2025年2月19日（水）午後４時より、フランスに本社を置く医療機器専門CRO、ECLEVAR MEDTEC及び日本のCRO、株式会社マイクロンのニ社共催による合同ウェビナーを開催いたします。日本および欧州における医療機器の薬事規制や臨床試験の最新動向を学ぶ絶好の機会になるかと存じますので、ぜひ、ご参加ください。参加費は無料です。
プログラム内容：
日時：2025年2月19日（水）16:00～17:00
プレゼンテーション
「SaMDの臨床試験～画像診断支援システムの最新動向〜」 （30分、Q&A含む）
演者：小野北斗（株式会社マイクロン プロジェクトマネジメント事業部, ライティング・薬事グループ）
「（仮題）EUMDR下におけるPMCFサーベイ〜どんなときにPMCFサーベイが妥当なPMCF活動となるのか？」 （30分、Q&A含む）
演者：渡部和夫（Eclevar Medtechシニアビジネスディベロップメントディレクター）
ウェビナーの参加方法：
下記フォームより登録の上、ご参加ください。なお、ご登録の際は、氏名、所属企業名、お役職名（部署名）、ならびに職場のメールアドレスをご記入ください。
以下は、本ウェビナー、「（仮題）欧州と日本の医療機器規制および臨床試験の最新動向について」への参加申込時に収集する個人情報の取り扱いについて定めたものです。参加申込前に、この同意書の内容をよくお読みいただき、ご同意の上で申込いただきますようお願いいたします。
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ウェビナーの参加管理
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個人情報へのアクセスは、業務上必要な者に限定し、適切なセキュリティ対策を講じて管理いたします。
個人情報の保存期間は、上記目的を達成するために必要とされる期間または法令で定められた期間保存いたします。
個人情報の開示、訂正、削除などの権利は、個人情報保護に関する法律に基づき、ご本人が請求することができます。
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法令に基づく場合
ご本人の同意がある場合
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この同意書に基づく個人情報の取り扱いについて、同意を撤回することができます。同意を撤回したい場合は、Eclevar Medtech社（clientcare@eclevar.com）宛てにご連絡ください。
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Eclevar Medtech社 (clientcare@eclevar.com)
