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MEDICA HEALTHCARE 2024

13/11/2024 – GERMANY

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医疗器械临床研究组织(CRO)从上市前到上市后的临床跟踪(PMCF) 

ECLEVAR MEDTECH 是一家独特的 CRO,我们将主管部门、申报机构、行业和 CRO 的专业知识结合在一起,以帮助您克服临床评估 (CER)、临床试验和监管方面等的挑战。

了解MILO:个性化、按需护理的医疗变革 

MILO是医疗保健行业的改革者,既方便又有效。它为患者提供个性化、按需的护理。 通过MILO,患者可以在不离开家的情况下获得高质量的医疗护理,节省时间和金钱的同时,也减少接触疾病的风险。  MILO让您可以全天候通过设备方便快捷地连接医生、护士和药剂师。
Medical device CRO,PMCF

平衡监管、临床评估和业务风险与目标

世界各地的权威机构会就您的产品评估风险和功效,而这些信息将会被共享,为您的业务带来挑战。ECLEVAR MEDTECH 会从临床报告到临床数据收集等进行全方面的评估和研究,为您提供更好的支持。 

Eclevar Medtech - eCRF - Our dedicated PMCF services
CER(临床评估报告) 
临床数据缺陷 

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即将推出 
PMCF计划 
PMCF活动 
传统临床试验 
RWE生成 
观察性研究 
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患者调查 

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回顧

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前瞻性 

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我们拥有一支专业的国际团队,其包括:前主管当局/公告机构专家、临床评估和 PMCF 行业专家、医疗器械 CRO 专家、关键意见领袖等,这使我们能更好地了解您的产品。

欲了解更多业务,欢迎您与我们的全球首席商务官:EDMUND WHITE联系。 

EDMUND WHITE

在近3年内,ECLEVAR提供了许多改革性的解决方案。 

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我们的医疗器械合作伙伴与协会 

监管机构对于临床评估和调查的看法:

  • 監管機構對新的臨床評估要求的看法 – 是否解決了問題?
  • 監管機構在實施新要求時面臨的主要挑戰是什麼?
  • 英國 – 一個有「兩個半」的監管機構。對英國的影響是什麼,以及在2023年會發生什麼

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