Rejoignez-nous pour transformer la recherche clinique sur les dispositifs médicaux grâce à des solutions innovantes basées sur l’IA et une expertise éprouvée.
Eclevar MedTech est une CRO fondée en 2018. Nous intervenons sur l’ensemble de la chaîne de valeur du développement de dispositifs médicaux, à travers des services complémentaires adaptés aux enjeux de nos clients. Nous proposons un accompagnement sur mesure, personnalisé selon les besoins. Que vous recherchiez une gestion complète de vos essais cliniques ou un renfort d’experts cliniques ou réglementaires, notre équipe dirigeante, forte de plus de 20 ans d’expérience, vous accompagne vers la solution la plus efficace.
Eclevar MedTech réunit une équipe d’experts passionnés, dotés de solides compétences et d’une expérience reconnue dans leur domaine. Nos collaborateurs sont multilingues et issus des industries du dispositif médical, de la pharmacie, des CRO et des organismes notifiés.
Nous combinons une expertise réglementaire approfondie avec des technologies de pointe pour offrir des résultats exceptionnels à nos clients.
MILO Healthcare est notre plateforme EDC tout-en-un, propulsée par l’IA, dédiée aux essais cliniques sur dispositifs médicaux. Elle intègre eCRF, ePRO, eConsent, enquêtes, gestion de cohortes et randomisation, tout en étant conforme aux normes 21 CFR Part 11, ICH-GCP, GDPR, HIPAA, HL7 FHIR, OMOP CDM et DICOM.
Avec la réglementation européenne (MDR) qui impose des exigences inédites en matière de preuves cliniques, nous sommes positionnés à l’intersection de la conformité réglementaire et de l’innovation technologique. Nos clients couvrent les domaines à forte croissance tels que la cardiologie, l’orthopédie, le traitement des plaies, entre autres.
Notre équipe dirigeante cumule plus de 20 ans d’expérience dans les dispositifs médicaux, la recherche clinique et les affaires réglementaires. Elle est pilotée par le CEO Chems Hachani, entouré de conseillers de renom tels que le Professeur Luc Teot et le Dr Nikhil Khadabadi.
Notre équipe multilingue maîtrise les environnements réglementaires complexes, notamment ceux liés à la MDR européenne, la PMDA, la TGA et la FDA, tout en offrant une expertise locale adaptée à chaque client.
Nos deux sources de revenus – services de CRO et abonnements à la plateforme MILO Healthcare – assurent un modèle récurrent et évolutif. Les tarifs de la plateforme s’échelonnent de 500 €/mois à 3 000 €/mois pour un accès illimité.
Avec une durée moyenne de collaboration de 12 mois et des témoignages de leaders du secteur (Ossur, RegenLab, Pfizer, CHU Montpellier), nous bâtissons des partenariats durables fondés sur l’excellence du service.
Rejoignez-nous pour transformer la recherche clinique sur les dispositifs médicaux et avoir un impact concret sur la santé de demain.
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