La solution idéale d'enquête post-commercialisation pour les technologies médicales
Collectez des données post-commercialisation valides sur le plan scientifique et conformes aux réglementations en utilisant des solutions d’enquêtes au niveau des patients, spécialement conçues pour les enquêtes post-commercialisation de dispositifs médicaux et de diagnostics, conformément aux exigences du MDR de l’UE et de la FDA.
Milo permet aux sponsors de créer des journaux
Milo Builder offre des fonctionnalités de reporting robuste et d’intégration. Il est dynamique, entièrement personnalisable, et peut être configuré en temps réel sur plusieurs appareils.
Les modifications de protocole peuvent être effectuées de manière centralisée pour les évaluations des patients et déployées automatiquement à tous les participants. Cela vous aide à réduire les risques et les retards d’étude.
Les participants utilisent l’application Milo pour ajouter des entrées dans leur journal.
Milo Patient augmente la conformité et améliore l’expérience des patients. L’application est conçue de manière intuitive pour Android et iOS, avec des fonctionnalités cohérentes disponibles en ligne ou hors ligne.
Que ce soit avec un appareil fourni ou en utilisant son propre appareil (BYOD), Scribe met à jour les études sans obliger les patients à télécharger une version actualisée de l’application.
Interface ePRO et eCRF
La bibliothèque eCOA personnalisée réduit de 50 % les délais des programmes d'essais cliniques en orthopédie et colonne vertébrale.
Découvrez comment un grand sponsor en oncologie a créé une bibliothèque eCOA personnalisée pour collecter des données quotidiennes précises rapportées par les patients dans 13 pays. Aucune marge d’erreur n’était permise afin de garantir que chaque donnée puisse contribuer à une résolution unique.
Les enquêtes de haute qualité de niveau 4 sont des questionnaires d’auto-évaluation des patients destinés à mesurer leur état de santé ou leur qualité de vie à un moment précis.
Les enquêtes de haute qualité de niveau 4 sont des questionnaires d’auto-évaluation des patients visant à mesurer leur état de santé ou leur qualité de vie à un moment donné. Ces enquêtes sont auto-administrées et recueillies sur une courte période. Les informations de niveau 4 des PROM (résultats rapportés par les patients) sont collectées avant et après une procédure ou une intervention chirurgicale et donnent une indication des résultats ou de la qualité des soins fournis aux patients.
Découvrez comment un grand sponsor spécialisé dans la colonne vertébrale a créé une bibliothèque eCOA personnalisée pour recueillir des données précises rapportées quotidiennement par les patients dans 13 pays. Aucune marge d’erreur n’était permise ; chaque donnée devait être intégrée pour fournir une résolution unique.
Commencez dès aujourd'hui avec Milo
Transformez votre processus de contractualisation de site grâce à la plateforme avancée de Milo. Contactez-nous dès aujourd’hui pour découvrir comment Milo peut vous aider à optimiser vos essais cliniques et à obtenir des résultats plus rapides et efficaces.
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Client satisfait
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Démarrage de l'étude en quelques semaines
20+
Langues
ÉQUIPE DE DIRECTION
Obuchinezia Anyanwu
eCOA/ePRO
Romain de Montalivet
Dr. Nikhil Khadabadi
Guillaume CHARLES
essais cliniques
Anna Hodge
senior
Publications récentes
Chez Eclevar, nous sommes fiers de proposer des solutions complètes et innovantes pour améliorer la gestion des essais cliniques. Notre équipe clinique a récemment publié plusieurs études sur les niveaux d’enquêtes dans les essais cliniques, mettant en avant le rôle essentiel des enquêtes pour la collecte de données réelles et l’optimisation des résultats des essais.
Wearable Technologies for Children with Chronic Illnesses: An Exploratory Approach.
McErlane F, Davies EH, Ollivier C, Mayhew A, Anyanwu O, Harbottle V, Donald A.Ther Innov Regul Sci. 2021 Jul;55(4):799-806. doi: 10.1007/s43441-021-00278-9. Epub 2021 Apr 12.PMID: 33844190
An algorithmic approach to shoulder pathology.
McErlane F, Davies EH, Ollivier C, Mayhew A, Anyanwu O, Harbottle V, Donald A.Ther Innov Regul Sci. 2021 Jul;55(4):799-806. doi: 10.1007/s43441-021-00278-9. Epub 2021 Apr 12.PMID: 33844190
Demonstrating the feasibility of digital health to support pediatric patients in South Africa.
Davies EH, Fieggen K, Wilmshurst J, Anyanwu O, Burman RJ, Komarzynski S.Epilepsia Open. 2021 Dec;6(4):653-662. doi: 10.1002/epi4.12527. Epub 2021 Sep 2.PMID: 34310860 Free PMC article.
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Étude de cas de la plateforme MILO
Comment Regenlab et Unither Pharma ont maîtrisé les changements en cours d’étude grâce à l’intégration fluide ePRO de MILO
La solution ePRO de MILO a permis à Regenlab et Unither Pharma d’engager une population de participants qui aurait autrement rencontré des difficultés avec une solution technologique qu’ils n’avaient jamais utilisée auparavant.
Des enquêtes ePRO faciles à utiliser, accessibles sur des appareils familiers aux participants, ont rendu possible la collecte de données en conditions réelles. L’intégration native avec MILO a permis à Regenlab et Unither Pharma de collecter et de gérer les données de manière fluide, économisant ainsi des ressources budgétaires et informatiques qui seraient normalement allouées à la recherche et à l’intégration de fournisseurs supplémentaires.
ePRO questionnaire
Questionnaire ePRO natif créé dans Milo EDC
Envoyer une invitation
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Enquête réactive
Les participants remplissent l'enquête sur un ordinateur portable ou un appareil mobile.
Notifications
Recevez des notifications par application ou e-mail rappelant quand remplir l'enquête.
Capture de données ePRO
Données ePRO capturées dans Milo EDC
Revoir notre webinaire : Les trois E - eCRF, eConsent et ePRO
Vous avez manqué notre webinaire sur les composantes essentielles des essais cliniques modernes ? Pas de souci ! Retrouvez la session complète où nous explorons les Trois E : eCRF, eConsent et ePRO. Découvrez comment ces outils révolutionnent la gestion des données d’essai, le consentement des patients et le rapport des résultats.
