Cette reconnaissance prestigieuse met à l’honneur l’avant-garde de l’innovation en recherche clinique, la real-world evidence (RWE) et les stratégies de données de nouvelle génération. Une validation évaluée par des pairs, réunissant régulateurs européens, experts méthodologiques et leaders CRO.
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Une reconnaissance rigoureuse, évaluée par des pairs, attribuée par un panel réunissant régulateurs européens, experts méthodologiques, spécialistes de la donnée et leaders CRO.
Prêt pour le partage fluide et sécurisé des données de santé, tel qu’exigé par l’Espace Européen des Données de Santé (EHDS).
Au-delà des phases expérimentales : des solutions cliniques prêtes à déployer, à fort impact.
Conçu pour répondre à l’avenir de la recherche clinique en Europe, avec une architecture réglementaire pensée pour l’anticipation.
Pour les fabricants de dispositifs médicaux, ce prix valide un modèle de partenariat qui réduit drastiquement le risque stratégique. Nous avons évolué au-delà de l’exécution d’essais pour devenir des Architectes de la preuve clinique.
Chaque aire thérapeutique — cardiovasculaire, wound care, orthopédie et colonne — est pilotée par des cliniciens internes, avec une exposition directe aux organismes notifiés et aux panels d’experts.
Notre plateforme propriétaire, propulsée par l’IA, pour une collecte de données haute fidélité et un monitoring en temps réel. Développée en interne, pas externalisée.
Pérennisation des programmes PMCF et des stratégies RWE grâce à la réutilisation interopérable des données et une architecture conforme aux exigences réglementaires.
Être « une CRO de plus » ne suffit plus pour naviguer la complexité du MDR et de l’EHDS. Voici pourquoi nous sommes le partenaire de choix face aux CRO généralistes traditionnelles.
Alors que les CRO traditionnelles s’appuient sur des chefs de projet généralistes et des CRA, Eclevar est pilotée par des cliniciens internes spécialisés en cardiovasculaire, wound care, orthopédie et colonne.
Nos experts internes disposent d’une exposition récente aux organismes notifiés (NB) et siègent activement dans des panels d’experts, afin d’aligner votre stratégie sur le niveau d’exigence des régulateurs européens.
La plupart des CRO externalisent la gestion des données. Nous conservons notre département de biométrie en interne pour garantir l’intégrité des données, la rapidité et une intégration fluide.
Nous n’utilisons pas d’outils tiers. Nous avons développé notre EDC/eCOA en interne et la plateforme Milo Match primée — élue « Best Platform » pour le recrutement de patients.
Soutenu par Horizon EU & des investisseurs
Notre vision est validée par un financement Horizon EU et un fort soutien d’investisseurs.
Que vous développiez un nouveau dispositif médical ou une stratégie RWE complexe, échangeons sur la manière dont notre stratégie data primée et notre leadership clinique peuvent sécuriser votre position sur le marché.