Von der Europäischen Kommission kofinanzierte Initiative
Diese prestigeträchtige Auszeichnung würdigt die Spitzenleistungen in der Innovation klinischer Forschung, Real-World Evidence (RWE) und Datenstrategien der nächsten Generation. Eine von Experten bewertete Validierung, die europäische Regulierungsbehörden, Methodikexperten und führende CROs zusammenbringt.
Eine rigorose, von Experten bewertete Anerkennung, vergeben von einem Panel aus europäischen Regulierungsbehörden, Methodikexperten, Datenspezialisten und führenden CROs.
Bereit für den nahtlosen und sicheren Austausch von Gesundheitsdaten, wie vom Europäischen Gesundheitsdatenraum (EHDS) gefordert.
Über experimentelle Phasen hinaus: einsatzbereite klinische Lösungen mit hoher Wirkung.
Entwickelt für die Zukunft der klinischen Forschung in Europa, mit einer regulatorischen Architektur, die auf Vorausschau ausgelegt ist. Tiefgreifende Fachkompetenz
Für Medizinproduktehersteller validiert dieser Preis ein Partnerschaftsmodell, das strategische Risiken drastisch reduziert. Wir haben uns über die reine Studiendurchführung hinaus zu Architekten klinischer Evidenz entwickelt.
Jeder therapeutische Bereich , Kardiovaskulär, Wundversorgung, Orthopädie und Wirbelsäule , wird von internen Klinikern geleitet, mit direktem Kontakt zu Benannten Stellen und Expertenpanels.
Unsere proprietäre, KI-gestützte Plattform für hochpräzise Datenerfassung und Echtzeit-Monitoring. Intern entwickelt, nicht ausgelagert.
Zukunftssicherung von PMCF-Programmen und RWE-Strategien durch interoperable Datenwiederverwendung und eine Architektur, die regulatorischen Anforderungen entspricht.
„Nur eine weitere CRO" zu sein, reicht nicht mehr aus, um die Komplexität von MDR und EHDS zu bewältigen. Hier erfahren Sie, warum wir der bevorzugte Partner im Vergleich zu traditionellen generalistischen CROs sind.
Während traditionelle CROs auf generalistische Projektmanager und CRAs setzen, wird Eclevar von internen Klinikern geleitet, die auf Kardiovaskulär, Wundversorgung, Orthopädie und Wirbelsäule spezialisiert sind.
Unsere internen Experten verfügen über aktuelle Erfahrung mit Benannten Stellen (NB) und sind aktiv in Expertenpanels tätig, um Ihre Strategie auf das Anforderungsniveau europäischer Regulierungsbehörden abzustimmen.
Die meisten CROs lagern das Datenmanagement aus. Wir behalten unsere Biometrie-Abteilung intern, um Datenintegrität, Geschwindigkeit und nahtlose Integration zu gewährleisten.
Wir verwenden keine Drittanbieter-Tools. Wir haben unser EDC/eCOA intern entwickelt sowie die preisgekrönte Milo Match Plattform , ausgezeichnet als „Best Platform" für Patientenrekrutierung.
Unsere Vision wird durch Horizon EU-Finanzierung und starke Investorenunterstützung validiert.
Entdecken Sie, wie wir PMCF-Programme konzipieren und durchführen, die den Anforderungen der Benannten Stellen entsprechen.
Unsere preisgekrönte EDC/eCOA-Plattform für hochpräzise Datenerfassung und Echtzeit-Monitoring.
Von der Studienkonzeption bis zur Einreichung: Entdecken Sie unseren Full-Service-Ansatz für klinische Studien mit Medizinprodukten.
Unser Team aus klinischen und regulatorischen Experten steht bereit, um Ihre spezifischen Herausforderungen zu besprechen und maßgeschneiderte Lösungen zu entwickeln.
Profitieren Sie von unserem Platinum Award-prämierten Team für Ihre nächste klinische Studie oder PMCF-Strategie.
Wer Ihre Evidenz aufbaut, hat auf der anderen Seite des Tisches gesessen.
Entdecken Sie, wie unsere preisgekrönte Expertise Ihre PMCF-Strategie, klinischen Studien und regulatorischen Einreichungen transformieren kann. Vereinbaren Sie ein Gespräch mit unseren Experten.
Ob Sie ein neues Medizinprodukt entwickeln oder eine komplexe RWE-Strategie benötigen , lassen Sie uns besprechen, wie unsere preisgekrönte Datenstrategie und klinische Führung Ihre Marktposition sichern können.
Whitepaper und Publikationen unserer Teams, gemeinsam mit unseren Partnern unter den benannten Stellen.
Gemeinsam mit der benannten Stelle BSI verfasst: eine praxisnahe Lesart der Anforderungen an den klinischen Nachweis nach EU-MDR 2017/745, genau der Nachweis, den Ihre Akte tragen muss.
Die Leistungen und Themen rund um diese Seite.
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Ihre Unterlagen werden vertraulich geprüft. Eine Geheimhaltungsvereinbarung kann vor jeder technischen oder klinischen Übermittlung geschlossen werden.
Dr Mark Da Costa
Dr Nikhil Khadabadi
Pierre-Marie Boutanquoi