Enquêtes PMCF niveau 4 de haute qualité | Eclevar MedTech
Solution MILO ePRO

Enquêtes PMCF niveau 4 de haute qualité pour dispositifs médicaux

Obtenez des données post-market scientifiquement valides et conformes au MDR grâce à la plateforme ePRO avancée MILO — conçue pour les dispositifs orthopédiques, cardiovasculaires et le soin des plaies.

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Interface Milo Builder

Milo permet aux promoteurs de créer des journaux patients

Milo Builder intègre des fonctionnalités avancées de reporting et d’intégration. La solution est dynamique, entièrement personnalisable et peut être adaptée à plusieurs dispositifs en temps réel.

Les modifications de protocole peuvent être appliquées de façon centralisée aux évaluations patient et déployées automatiquement à tous les participants. Cela vous aide à réduire les risques et les retards d’étude.

Les participants utilisent l’application Milo pour renseigner leur journal

Milo Patient augmente la conformité et améliore l’expérience patient. L’application est intuitive, disponible sur Android et iOS, avec des fonctionnalités identiques en ligne ou hors ligne.

Que ce soit sur un appareil fourni ou en mode BYOD (« apportez votre propre appareil »), Scribe met à jour les études sans nécessiter de téléchargement d’application par les patients.

Application Milo Patient

Interface ePRO et eCRF

Milo Patient Survey Mobile

Enquête patient Milo sur mobile

MILO Investigator Survey Platform

Plateforme enquêteur Milo

MILO Survey Analytics

Analytique des enquêtes Milo

Une bibliothèque eCOA sur mesure réduit de 50 % les délais des essais cliniques orthopédiques et rachis

Les enquêtes de niveau 4 sont des questionnaires de résultats rapportés par les patients (PROMs), destinés à mesurer l’état de santé ou la qualité de vie à un instant donné. Elles sont auto-administrées et recueillies sur une courte période. Les informations PROM de niveau 4 sont collectées avant et après une intervention, et fournissent une indication sur les résultats ou la qualité des soins délivrés. Découvrez comment un grand promoteur rachis a créé une bibliothèque eCOA personnalisée pour recueillir des données patient quotidiennes précises dans 13 pays. Aucun compromis n’était permis : chaque donnée devait remonter dans une résolution unique.

Essai clinique orthopédique
Logo Regenlab / Logo Unither Pharma

Étude de cas de la plateforme MILO

Comment Regenlab et Unither Pharma ont maîtrisé les modifications en cours d’étude grâce à l’intégration ePRO de MILO

La solution ePRO de MILO a permis à Regenlab et Unither Pharma d’impliquer une population de participants qui aurait pu être freinée par une solution technologique inconnue.

Des enquêtes ePRO faciles d’utilisation, accessibles sur des appareils familiers, ont rendu possible la collecte de données en vie réelle. L’intégration native avec MILO a permis à Regenlab et Unither Pharma de collecter et gérer les données sans friction, économisant budget et ressources IT habituellement consacrés à l’intégration de prestataires supplémentaires.

Questionnaire ePRO
Étape 1

Questionnaire ePRO

Questionnaire ePRO natif créé dans Milo EDC

Étape 2

Envoi de l’invitation

Envoi d’un email (QR code pour télécharger l’application) ou connexion au site mobile

Envoi de l’invitation
Enquête responsive
Étape 3

Enquête responsive

Les participants remplissent l’enquête sur ordinateur ou mobile

Étape 4

Notifications

Réception de notifications (application/email) pour rappeler de remplir l’enquête

Notifications
Capture de données ePRO
Étape 5

Capture des données ePRO

Données ePRO enregistrées dans Milo EDC

Prêt à transformer votre processus d’enquêtes PMCF ?

Découvrez comment la solution ePRO MILO peut optimiser votre suivi clinique post-market et fournir des données de haute qualité, conformes à la réglementation.

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MILO en chiffres

Adoptée par les entreprises MedTech leaders dans le monde pour la surveillance post-market et les essais cliniques.

43+

Entreprises MedTech

20+

Langues supportées

50%

Réduction des délais

100%

Conformité MDR

Pourquoi choisir MILO pour vos enquêtes PMCF ?

Conforme MDR & FDA

Conçue pour répondre aux exigences du MDR UE et de la FDA pour la surveillance post-market : données valides, auditables.

Déploiement 50 % plus rapide

Réduisez vos délais d’étude grâce au générateur d’enquêtes sans code et à l’intégration EDC fluide.

🌍

Multilingue

Menez des études internationales sereinement : MILO prend en charge plus de 20 langues pour les enquêtes et plateformes.

📊

Analytique en temps réel

Suivez la conformité patient, le taux de complétion et la qualité des données en temps réel via des tableaux de bord intuitifs.

Reforming Clinical Evaluation of Medical Devices in Europe