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Organisme Notifié pour Dispositifs Médicaux en UE
Nous sommes experts en UE pour les dispositifs médicaux. Nous connaissons bien la réglementation de l’UE. Nous sommes là pour vous aider à obtenir toutes
26 avril 2024
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En France, le suivi clinique après commercialisation est crucial. Il assure que les dispositifs médicaux restent sûrs et efficaces. Cette démarche permet de vérifier leur
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