EU
Klinische Prüfungen nach dem Inverkehrbringen mit Medizinprodukten in Europa gemäß ISO 14155:2020 und MDR 2017/745
Klinische Prüfungen nach dem Inverkehrbringen mit Medizinprodukten in Europa gemäß ISO 14155:2020 und MDR 2017/745 Einleitung Letzte Woche veröffentlichte ECLEVAR einen Blog über klinische Prüfungen