Eine spezialisierte CRO für das gesamte Spektrum der Medizinprodukte unter der EU-MDR 2017/745. Wählen Sie Ihr Fachgebiet und sehen Sie, wie wir klinische Evidenz, CER und PMCF aufbauen, die Benannte Stellen akzeptieren.
Platinum Award 2026Hauptpreis im Open Call der xShare x European CRO Federation, vorgestellt auf der EUCROF 2026 in Amsterdam.
Horizon Europe · No. 101136734 · Amsterdam
Führende Produkthersteller vertrauen bei klinischer Evidenz und Real World Evidence auf Eclevar.
Tiefe, fachspezifische Expertise, angepasst an Risikoklasse und Endpunkte Ihrer Produkte.
TAVI, Herzklappen, Stents, Okkluder und Elektrophysiologie, VARC-3-Endpunkte.
Implantate, Fixation und Wirbelsäulenprodukte, Register und darüber hinaus.
Netze, Schlingen, Sphinkter und Kontinenz-Implantate unter strenger Aufsicht.
Implantate und restaurative Materialien, biologische Bewertung und periodische CER.
Prothesen, Patches, Katheter und periphere Produkte, Klasse-III-Evidenz.
Produkte nach Anhang XVI, Sicherheit und Leistung für Ästhetik.
Software als Medizinprodukt, klinische Bewertung und CE-Kennzeichnung.
In-vitro-Diagnostika, IVDR-Übergang und Marktzugang.
Nennen Sie uns Ihr Produkt und die Indikation; unsere Spezialisten zeigen den schnellsten konformen Weg zu einer für die Benannte Stelle bereiten Evidenz.
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