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MDR 2017/745 Art. 74 (1) Post-Market Follow-up (PMCF) klinische Prüfung mit Medizinprodukten: Einreichungen in Deutschland
Einleitung Für klinische-Prüfungen nach dem Inverkehrbringen (Post-market Clinical Follow-up Investigation, PMCF CI) gemäß Art. 74(1) MDR 2017/745 müssen die Einreichungen bei der Ethikkommission (EC) und
17 November 2022
