EU
Serie von Zusammenfassungen der MDCG-Leitfaden-Dokumente: MDCG 2021-20 – Anleitung zur Erstellung der CIV-ID für klinische Prüfungen unter der MDR 2017/745
Einleitung Bereits unter der MDD und der AIMDD wurden klinische Prüfungen mit nicht CE-gekennzeichneten Produkten (jetzt Art. 62 MDR) und mit CE-gekennzeichneten Produkten mit neuen
26 Juli 2022