Contact

Parlez à l'équipe qui construit la preuve.

Anciens évaluateurs d'organisme notifié, cliniciens en exercice et responsables de données cliniques. Dites-nous quel dispositif et quels marchés vous visez, et nous vous dirons quelles preuves le dossier réclame avant que l'on vous les demande.

Projets et propositions

clientcare@eclevar.com

Demandez une feuille de route clinique pour votre évaluation clinique et votre dossier de marquage.

Siège de Paris

+33 (0) 1 59 53 00 31

Heure d'Europe centrale, de 9h00 à 18h00, du lundi au vendredi.

Carrières

careers@eclevar.com

Voir les postes ouverts et avec qui vous travailleriez.

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Planifiez un échange avec notre équipe.

Choisissez le créneau qui vous convient et réservez directement un échange de 30 minutes.

Par où commencer

Trois portes d'entrée.

Choisissez celle qui correspond à l'endroit où en est votre dispositif. Chacune se termine par un écrit, pas par un rappel téléphonique.

01

Point de stratégie clinique

Trente minutes avec un responsable clinique. Nous cartographions la voie réglementaire pour votre classe de dispositif et vos marchés, et nommons les manques de preuve à combler en premier.

Nos prestations de CRO

02

Revue de dossier technique

Une analyse d'écart lue comme un évaluateur la lit, par des gens qui ont fait le métier en organisme notifié. Vous obtenez la liste des non-conformités avant qu'elles ne vous soient opposées.

L'équipe dirigeante

03

Conception PMCF et registres

Des plans post-commercialisation qui tiennent au renouvellement : critères d'évaluation, sources de données, taille d'échantillon et un registre qui répondra encore à la question dans cinq ans.

PMCF et registres

Reforming Clinical Evaluation of Medical Devices in Europe