Gestion des donnees cliniques pour dispositifs medicaux | Etudes cliniques EU MDR | Eclevar MedTech
Platinum Award · xShare & EUCROF 2026

Une gestion des donnees cliniques pour dispositifs medicaux de bout en bout, concue pour l'EU MDR.

Saisie electronique des donnees, gestion des requetes, biostatistique, codage medical et gel de la base de donnees pour les investigations cliniques et les etudes de SCAC en France, au Royaume-Uni et en Allemagne. Chaque enregistrement gere selon le 21 CFR Part 11 et le RGPD, afin que vos donnees resistent a la revue par l'Organisme Notifie.

2018
Fondee a Paris
FR·UK·DE
Marches cles de l'UE
Part 11
Systemes de donnees conformes
ISO 14155
Donnees a la norme

Platinum Award

Clinical Research Innovation

Premier prix du xShare Open Call for Clinical Research, organise par EUCROF et cofinance par l'Union europeenne, decerne a Eclevar MedTech et a sa plateforme Milo Health.

Cofinance par
l'Union europeenne

Platinum Award · xShare Open Call for Clinical Research, organise par EUCROF et cofinance par l'Union europeenne. Amsterdam, 2 fevrier 2026.

La confiance des equipes dispositifs medicaux

Des donnees cliniques, pilotees pour les fabricants.

Les fabricants de dispositifs s'appuient sur Eclevar pour capturer, nettoyer et geler les donnees cliniques qui sous-tendent leurs preuves EU MDR. Decouvrir tous nos temoignages clients.

TERUMO Meril NIHON KOHDEN VYGON Coloplast SHOFU ASAHI INTECC RegenLab TERUMO Meril NIHON KOHDEN VYGON Coloplast SHOFU ASAHI INTECC RegenLab
Les personnes derriere vos donnees

Vos donnees cliniques, entre les mains de specialistes seniors.

La gestion des donnees ne vaut que par les personnes qui concoivent l'eCRF et defendent le gel de la base de donnees. Deux d'entre elles pilotent chaque programme de donnees Eclevar.

Sebastien Meier Piantanida, Chief Data Officer et responsable biometrie chez Eclevar MedTech
Sébastien Meier Piantanida
Chief Data Officer · Responsable biometrie

Chief Data Officer fort de plus de 30 ans en biometrie, il pilote l'architecture des donnees cliniques, la statistique et le gel de la base de donnees sur l'ensemble des etudes de dispositifs medicaux d'Eclevar. Il maitrise le modele de donnees de bout en bout, de la conception de l'eCRF et de la base de donnees a la strategie de controles de coherence, aux plans d'analyse statistique et aux jeux de donnees CDISC et SDTM, jusqu'a la base de donnees gelee et prete pour soumission. Son experience couvre la cardiopathie structurelle, l'orthopedie et les investigations complexes de classe III, ou les definitions des criteres d'evaluation et la qualite des donnees decident si une etude survit a la revue par l'Organisme Notifie. Pour les promoteurs MedTech, il est la garantie que la statistique comme la revue reglementaire partent toutes deux de chiffres propres et defendables.

30 ANS DE BIOMETRIEBIOSTATISTIQUECDISC · SDTMGEL DE BASE DE DONNEES
Focus : architecture des donnees & statistique LinkedIn
Mathilde Renier, Senior Clinical Data Manager chez Eclevar MedTech
Mathilde Renier
Senior Clinical Data Manager

Data manager clinique senior forte de plus de 10 ans en gestion des donnees cliniques, dont plus de cinq ans au Cardiovascular European Research Center (CERC), ou elle a dirige l'equipe de gestion des donnees sur des etudes de dispositifs cardiovasculaires. Elle a concu et valide des eCRF sur de multiples plateformes EDC (Cleanweb, Clinical Studio, Castor), avec une expertise pointue en validation des donnees, programmation des controles de coherence (SAS, R) et gel de base de donnees pour des investigations cliniques complexes. Ingenieure biomedicale (ISIFC) titulaire d'un Master en traitement de l'information biomedicale, elle est un atout majeur pour les fabricants MedTech confrontes aux exigences en donnees cliniques du reglement europeen MDR.

10+ ANS DE CDMeCRF · EDCSAS · RCERC CARDIOVASCULAIRE
Focus : eCRF, validation & gel de base de donnees LinkedIn
Conforme a EU MDR 2017/745 ISO 14155:2026 ISO 13485 21 CFR Part 11 RGPD
Ce que vous devez faire gerer

Dites-nous ce dont vos donnees ont besoin

Quelle que soit la raison qui amene un promoteur MedTech vers la gestion des donnees cliniques pour dispositifs medicaux, Eclevar repond directement au cahier des charges : une saisie de donnees propre, un partenaire statistique et codage, ou une conformite prete pour l'audit.

Saisie electronique des donnees et eCRF

Conception de la base de donnees et de l'eCRF, saisie electronique des donnees, controles de coherence integres et gestion des requetes, pour que des donnees propres soient integrees des le premier patient inclus.

EDCeCRFEDIT CHECKS
Voir les resultats clients

Gestion des donnees et biostatistique

Reconciliation, codage medical, plans d'analyse statistique, jeux de donnees CDISC et SDTM et gel de la base de donnees, pilotes par une equipe dediee de data et biometrie.

BIOSTATISTIQUESDTMCODAGE
Rencontrer l'equipe data

Integrite des donnees et conformite

Systemes valides avec pistes d'audit completes, controle d'acces et signatures electroniques, alignes sur le 21 CFR Part 11 et le RGPD, afin que les enregistrements resistent a la revue par l'Organisme Notifie.

21 CFR PART 11RGPDPISTE D'AUDIT
Lire la FAQ donnees
Pourquoi Eclevar

Des donnees cliniques propres des le premier jour

La plupart des problemes de donnees sont decouverts au gel de la base de donnees, lorsqu'ils sont couteux a corriger. Eclevar change l'ordre des operations, en nettoyant au fur et a mesure de la saisie.

Approche traditionnelle

L'experience habituelle
Saisie papier ou e-mail, piste d'audit fragile
Erreurs decouvertes tard, au gel de la base de donnees
Cycles de requetes opaques, sans statut clair
Codage manuel et terminologie incoherente
Donnees non structurees pour la soumission
Questions de conformite qui surgissent pendant l'audit
vs

Eclevar

Votre voie intelligente vers la conformite
+Saisie electronique validee, piste d'audit complete
+Les controles de coherence detectent les erreurs au point de saisie
+Gestion des requetes transparente et tracee
+Codage medical MedDRA et WHODrug
+Jeux de donnees CDISC et SDTM, prets pour soumission
+21 CFR Part 11 et RGPD integres par conception
A travers les aires therapeutiques

Une expertise data la ou elle compte le plus

Cinq franchises specialisees, chacune avec des responsables cliniques, reglementaires et data qui connaissent sur le bout des doigts la classe de dispositif et ses criteres d'evaluation.

Cardiologie

Cardiopathie structurelle et classe III, notre franchise phare.

Orthopedie

Rachis et implants, construite par un ancien evaluateur d'Organisme Notifie.

Dentaire

Preuves pour dispositifs dentaires et restaurateurs.

Neuro

Neuromodulation et neuro-implants.

Soins des plaies

Soins des plaies avances et dispositifs regeneratifs.

Preuves clients

Les programmes que nous pilotons

Les equipes Eclevar MedTech et Nihon Kohden traduisant la documentation clinique pour les Organismes Notifies europeens
EEG classe IIa · Du Japon a l'EU MDR

Logique documentaire pour les Organismes Notifies

Restructuration de la documentation clinique japonaise dans le langage et la rigueur qu'attendent les evaluateurs d'Organismes Notifies europeens, pour l'EEG-1200K. "L'equipe a repondu avec rapidite et flexibilite", rapporte le chef de produit de Nihon Kohden.

Les equipes Eclevar MedTech et Shofu Inc. au siege du fabricant de dispositifs dentaires
Dentaire & restaurateur

Shofu Inc.

Evaluation clinique dediee et generation de preuves post-commercialisation pour des technologies dentaires et restauratrices avancees.

Les equipes Eclevar MedTech et Meril Life Sciences pour une etude clinique multicentrique de remboursement au Royaume-Uni
Remboursement · Royaume-Uni

Meril Life Sciences

Une etude clinique multicentrique de remboursement au Royaume-Uni, generant les preuves requises pour l'acces au marche et au remboursement.

Couverture geographique

Une base europeenne, une portee mondiale

Eclevar pilote ses activites cliniques depuis ses bureaux de Paris et Erfurt, a travers un reseau europeen de sites d'etude, et s'etend aux marches mondiaux via ses partenaires fabricants de dispositifs.

Siege : 231 rue Saint-Honore, 75001 Paris, France · Eclevar GmbH, Erfurt, Allemagne

FR
FranceSiege de Paris
DE
AllemagneBureau d'Erfurt
UK
Royaume-UniSites cliniques
EU
Reseau europeenSites d'etude
JP
Corridor JaponPasserelle PMDA
160
Via nos partenairesPortee mondiale
Contenu officiel

Nos contenus, signes Eclevar.

Whitepapers, temoignages clients et publications produits par nos equipes et partenaires (BSI, TÜV SÜD, RegenLab).

Whitepaper de BSI et Eclevar sur l'EU MDR
Whitepaper · BSI × Eclevar

Un whitepaper BSI et Eclevar sur l'EU MDR.

Redige avec l'Organisme Notifie BSI : une lecture pratique des attentes en matiere de preuves cliniques sous l'EU MDR 2017/745, les preuves memes que vos donnees cliniques doivent soutenir.

Etudes de SCAC · Medecine regenerative · 5 pays de l'UE

Le temoignage en direct d'un client sur la capacite d'Eclevar a mener des essais complexes.

Eclevar gere le programme de SCAC de RegenLab sur des dispositifs pour plaies chroniques. Il s'agit d'une etude randomisee de 160 patients sur 14 sites dans 5 pays de l'UE, couvrant a la fois les indications d'ulcere du pied diabetique (DFU) et d'ulcere veineux de jambe (VLU). Le partenariat associe l'expertise clinique ISO 14155 d'Eclevar a la plateforme Milo Studio pour produire des preuves de suivi clinique apres commercialisation, de la conception du protocole jusqu'au rapport final d'etude.

« Eclevar, avec son approche sur-mesure et sa plateforme avancee Milo Studio, represente un atout strategique majeur. »
Antoine Turzi, CEO, RegenLab
160patients · 14 sites
5pays de l'UE
Temoignage video RegenLab sur le programme de SCAC gere par Eclevar
Questions frequentes

La gestion des donnees cliniques, en clair

Que comprend la gestion des donnees cliniques pour une etude de dispositif medical ?
Elle couvre la conception de l'eCRF et de la base de donnees, la saisie electronique des donnees, les controles de coherence (edit checks), la gestion des requetes (queries), le codage medical, la reconciliation des donnees, la biostatistique et le gel de la base de donnees. Eclevar pilote l'ensemble du cycle de vie des donnees cliniques pour les investigations EU MDR et les etudes de SCAC, conformement a l'ISO 14155:2026.
Pouvez-vous gerer les donnees cliniques d'etudes de dispositifs medicaux en France, au Royaume-Uni et en Allemagne ?
Oui. Eclevar gere les donnees cliniques d'etudes de dispositifs medicaux en France, au Royaume-Uni et en Allemagne, avec des bureaux a Paris et Erfurt et un reseau europeen de sites d'etude, ainsi qu'une portee mondiale via ses partenaires fabricants de dispositifs.
Vos systemes de donnees cliniques sont-ils conformes 21 CFR Part 11 ?
Oui. Eclevar gere les donnees cliniques sur des systemes valides avec pistes d'audit completes, controle d'acces et signatures electroniques, conformement au 21 CFR Part 11, afin que les enregistrements resistent a la revue par l'Organisme Notifie et le regulateur.
Comment gerez-vous le RGPD pour les donnees d'etude clinique ?
Eclevar applique le RGPD par conception : minimisation des donnees, pseudonymisation, acces base sur les roles et hebergement dans l'UE, avec des accords de traitement des donnees et une conservation documentee, afin que les donnees personnelles soient protegees tout au long de l'etude.
Livrez-vous des jeux de donnees CDISC ou SDTM pour la soumission ?
Oui. Eclevar peut structurer les donnees cliniques selon les standards CDISC et preparer des jeux de donnees SDTM et d'analyse, afin que les sorties statistiques et les soumissions aux Organismes Notifies ou aux regulateurs soient pretes pour revue.
En combien de temps pouvez-vous geler une base de donnees clinique ?
Les delais de gel de la base de donnees dependent de la taille de l'etude et du volume de requetes, mais Eclevar travaille selon des delais previsibles et jalonnes avec un nettoyage continu des donnees pendant l'etude, de sorte que le gel ne se fait pas dans la precipitation. Nous partageons tres tot un plan de gestion des donnees chiffre.

Laissez-nous cadrer votre gestion des donnees cliniques, gratuitement

Parlez-nous de votre dispositif, de vos criteres d'evaluation et de vos marches cibles. Nous cartographierons le plan de donnees et vous fournirons un scenario detaille et chiffre avant tout engagement.

Reserver un appel gratuit de cadrage des donnees

Reforming Clinical Evaluation of Medical Devices in Europe