Platinum Award · xShare & EUCROF 2026

Calculez le vrai coût d'un essai clinique en Europe, jusqu'à l'infirmière, le créneau d'IRM et la radiographie.

Pour les fabricants de dispositifs médicaux qui cadrent une étude en France, en Allemagne ou au Royaume-Uni : pas une règle empirique, pas « 0,8x le budget CRO », mais une prévision ligne par ligne des coûts CRO et sites, construite à partir de tarifs hospitaliers réels. Trois scénarios, comparés côte à côte, modélisés en direct sur Milo TF. Votre premier budget sous 48 heures.

3
Scénarios par pays
rapide, base, conservateur
3
Pays comparés
France, Allemagne, Royaume-Uni
45+
Paramètres que vous maîtrisez
ajustés sur 3 sessions
48h
Jusqu'à votre premier budget
rapport après l'atelier 1
Conforme à EU MDR 2017/745 ISO 14155:2026 ISO 13485 21 CFR Part 11 RGPD
Que cherchez-vous à chiffrer

Trois façons pour les fabricants de calculer le coût d'un essai en Europe.

Quelle que soit votre recherche, la réponse repose sur le même moteur : tarifs hospitaliers réels, taux CRO réels, trois scénarios par pays. Choisissez le brief le plus proche du vôtre.

Chiffrer un essai en France, en Allemagne ou au Royaume-Uni

Le même protocole chiffré pays par pays, pour voir où une visite sur site est moins chère, où l'imagerie est plus onéreuse et où le recrutement est le plus rapide, en EUR et en GBP.

FranceAllemagneRoyaume-Uni
Voir le détail par pays

Budget CRO + frais de site, détaillés

La plupart des devis laissent les frais de site « à négocier ». Nous chiffrons le périmètre CRO par rôle et par heure, puis ajoutons chaque subvention de site, afin que rien ne surgisse en cours d'exécution.

Périmètre CROSubventions de siteFrais refacturés
Voir de quoi le chiffre est constitué

Prévision de coût cardiovasculaire & PMCF

Une franchise en direct : les études cardiovasculaires et PMCF modélisées sur sept ans de données de réalisation, avec la charge d'imagerie, l'adjudication et le suivi chiffrés explicitement.

CardiovasculairePMCFEU MDR
Voir les trois scénarios
De quoi le chiffre est réellement constitué

Des coûts réels. Des rôles réels. Des équipements réels. Pays par pays.

La plupart des devis CRO donnent un total de projet et un geste vague sur les frais de site. Nous faisons l'inverse : chaque subvention de site est assemblée à partir des véritables inducteurs de coût d'un hôpital européen, chiffrée sur une base de données tarifaire en direct, et se recompose à mesure que vous modifiez la conception.

Personnel hospitalier

Le coût complet des personnes qui mènent les visites. Infirmières de recherche, coordinateurs d'étude, temps de pharmacie et d'administration, au taux horaire réel négocié dans chaque pays.

Cliniciens & investigateurs (PI)

Le temps d'investigateur et de clinicien chiffré explicitement, et non noyé dans des frais généraux. Taux horaires et par visite pour le PI, les co-investigateurs et l'adjudication, par pays et par spécialité.

IRM & imagerie

IRM et radiographie chiffrées par examen, au tarif hospitalier réel de chaque territoire, plus le temps de lecture et de téléversement central. La charge d'imagerie devient une ligne visible et chiffrée, non une surprise.

Au-delà de ces coûts de site, Milo TF chiffre l'intégralité du périmètre CRO par rôle et par heure, les frais refacturés (coursier, douane, IRB, éthique, expédition de kits) et les compléments HTA. Rien n'est laissé « à négocier plus tard ».
Côte à côte, par pays

Le même protocole, chiffré de trois façons : France, Allemagne, Royaume-Uni.

La comparaison que les promoteurs n'obtiennent jamais d'une CRO : la même étude, chiffrée ligne par ligne au regard des tarifs réels de chaque pays. La structure ci-dessous illustre une étude cardiovasculaire de taille moyenne. Votre atelier produit ces chiffres à partir de votre protocole réel.

Composante de coûtunité représentative FranceEUR € AllemagneEUR € Royaume-UniGBP £
Infirmière de recherchepar heure, coût complet~€55~€65~£50
Clinicien / PIpar heure~€180~€210~£170
IRMpar examen, lecture incluse~€280~€420~£350
Radiographiepar examen~€45~€70~£60
Visite de sélectioninfirmière + clinicien + admin~€520~€640~£560
Mise en place de la pharmaciepar site~€4,500~€6,000~£5,200
Subvention de site par patienttoutes visites, coût complet~€9,800~€12,400~£11,000
Chiffres réels débloqués lors de votre réservation

Chiffres d'exemple affichés floutés. Pour une étude cardiovasculaire de taille moyenne, environ 250 patients répartis sur 18 sites, ces coûts unitaires se cumulent à environ €4,0M (rapide), €5,4M (base) et €7,6M (conservateur). Vos vrais chiffres par pays, non floutés, sont construits en direct à partir de votre protocole lors de votre réservation.

Ce que vous obtenez, pour chaque pays

Trois scénarios. Tous modulés en temps réel.

Pour chaque pays, Milo TF produit trois scénarios, ancrés à sept ans de données de réalisation. Les chiffres évoluent à mesure que vous ajustez les paramètres, à l'écran, pendant l'atelier.

S

Rapide voie, avec les raisons.

Taux de recrutement des sites au P75, un réseau plus restreint et performant, un monitoring allégé. Le budget défendable le plus rapide lorsque l'enveloppe est serrée et que la conception peut résister à l'examen sur une empreinte minimale viable.

  • CRO : périmètre allégé, moins de jours de monitoring
  • Sites : réseau central plus restreint, meilleurs PI
  • Recrutement : taux d'inclusion P75 par site
Coût le plus bas, risque de réalisation le plus élevé
B

La médiane réaliste.

Taux de site historiques médians, empreinte MDR pivot ou PMCF standard. Le scénario dans lequel vivent réellement la plupart des promoteurs, avec la marge de sécurité qu'un directeur financier peut défendre devant le conseil et le coût réparti pays par pays.

  • CRO : périmètre complet, chaque poste chiffré
  • Sites : réseau équilibré entre les pays
  • Recrutement : taux médian, objectif conforme au plan
Le chiffre autour duquel vous bâtissez le programme
C

Le cas conservateur , chiffré.

Taux de site au P25, monitoring maximal, pire délai IRB, activation la plus lente, suivi le plus long. Le chiffre que vous présentez au conseil pour que personne ne puisse dire « nous ne l'avions pas vu venir ».

  • CRO : périmètre complet plus marge de sécurité
  • Sites : réseau élargi pour dérisquer le recrutement
  • Recrutement : taux P25, calendrier conservateur
Le chiffre qui protège le programme
Ce que Milo TF produit

D'un appel d'offres de 8 semaines à une feuille de route en 30 minutes.

Voici la prévision à trois voies, en direct, que vous construisez en séance : coût et recrutement pour les trois scénarios, sur un seul écran, prêts à exporter. Les chiffres ci-dessous sont illustratifs pour un essai pivot cardiovasculaire.

Milo TF three-way clinical trial cost forecast dashboard showing swift, base and conservative scenarios with a recruitment forecast graph for a cardiovascular pivotal study
Rapide · sites P75, CRO allégée
€4,0M
Coût le plus bas, risque de réalisation le plus élevé
Base · médiane, CRO complète + HTA
€5,4M
Le chiffre autour duquel vous bâtissez le programme
Conservateur · P25, suivi sur 5 ans
€7,6M
Le chiffre qui protège le programme

Résultat illustratif. Vos vraies courbes de coût et de recrutement sont construites en direct à partir de votre protocole au fil des trois ateliers.

Comment ça marche

Trois ateliers sur Milo TF. Vous regardez le budget se construire.

Pas un devis que l'on attend trois semaines, une séance de travail. Vous modifiez les paramètres et les prévisions de coût, de sites et de recrutement se recomposent devant vous.

1Cadrage & modélisation en direct

Saisissez le périmètre, modélisé en temps réel.

Une heure · en direct à l'écran

Nous prenons votre synopsis ou votre plan PMCF et construisons la prévision avec vous, en direct. Vous voyez le coût, les sites et le recrutement se recomposer à mesure que nous définissons la conception.

  • Indication, conception et calendrier de visites saisis ensemble
  • Mix de pays défini : France, Allemagne et Royaume-Uni
  • Modélisation en direct des trois scénarios à l'écran
  • Rapport remis après l'atelier
2Ajustez les paramètres

Ajustez les 45+ paramètres.

Après votre revue interne

Vous rapportez le rapport à votre équipe. Une fois la revue interne effectuée, nous nous réunissons à nouveau et ajustons le modèle à votre réalité, plus de 45 paramètres, de l'imagerie par visite à l'intensité du monitoring.

  • Votre revue interne oriente l'ordre du jour
  • 45+ paramètres ajustés à vos hypothèses
  • Comparaison entre pays relancée côte à côte
  • Écart entre scénarios ré-ancré avec les experts
3Dernier tour

Réglez ce qui manque encore.

Séance finale

Nous résolvons les dernières questions en suspens, verrouillons les hypothèses et vous remettons un budget défendable et détaillé, pour tous les pays et les trois scénarios.

  • Hypothèses ouvertes résolues avec les experts
  • Budget final pays par pays verrouillé
  • Frais CRO et de site entièrement détaillés
  • Résultat à trois scénarios prêt pour le conseil
La profondeur derrière le chiffre

Plus de 45 paramètres, tous à votre main.

Une vraie prévision, ce n'est pas un seul curseur. Au fil des trois ateliers, vous ajustez chaque hypothèse qui influe sur le budget. Une sélection représentative :

Conception & protocole

12+ paramètres
  • Taille d'échantillon et ratio de randomisation
  • Nombre et calendrier des visites
  • Durée du suivi
  • IRM par patient
  • Radiographie et autre imagerie par visite
  • Charge de laboratoire et de biomarqueurs
  • Exigence d'adjudication / laboratoire central

Sites & géographie

16+ paramètres
  • Mix de pays : France, Allemagne, Royaume-Uni
  • Nombre de sites par pays
  • Subvention de site par patient par pays
  • Taux horaire de l'infirmière de recherche
  • Taux horaire du clinicien / PI
  • Frais de pharmacie et de démarrage
  • Frais et délais d'éthique / IRB

CRO, recrutement & risque

17+ paramètres
  • Postes CRO par rôle, par heure
  • Intensité et fréquence du monitoring
  • Taux d'inclusion P25 / P50 / P75
  • Taux d'échec au screening et d'abandon
  • Frais refacturés : coursier, douane, kit
  • Dossier HTA et dialogue avec les payeurs
  • Hypothèses de marge de sécurité et d'inflation
L'ancienne méthode vs la méthode Eclevar

Des semaines d'allers-retours, ou un chiffre défendable en 48 heures.

Un devis CRO traditionnel, c'est une longue attente qui vous laisse toujours dans l'incertitude. Eclevar le mène en direct, avec deux experts seniors en séance, et vous remet un budget détaillé à trois scénarios sous 48 heures.

Devis CRO traditionnel

Une estimation approximative, une longue attente.

4–8semaines par scénario, et toujours pas de vrai chiffre
×

Envoyez un appel d'offres, puis attendez.

Des jours voire des semaines avant même que le premier projet de devis ne revienne.

×

Frais de site non inclus.

Indiqués comme « à négocier directement avec les sites », vous obtenez une règle empirique, environ 0,8x le budget CRO.

×

Taux horaires masqués.

Un total de projet, non ce que coûte réellement un CRA senior, un biostatisticien ou un responsable réglementaire.

×

Chaque « et si » est un nouveau tour.

Changez la taille d'échantillon ou ajoutez l'Allemagne, et attendez encore 4 à 8 semaines pour un nouveau scénario.

×

Recrutement basé sur la mémoire du PI.

Aucun ancrage historique, pas de P25/P75, pas de cas conservateur pour le conseil.

×

Les coûts cachés surgissent tard.

Coursier, douane, IRB, expédition de kits apparaissent en cours d'exécution, un risque que vous découvrez après vous être engagé.

vs
Eclevar + Milo TF

Des données réelles. En temps réel. Deux experts.

48hvers un budget détaillé à trois scénarios

Une heure, modélisée en direct.

Atelier 1 : votre périmètre saisi à l'écran, les trois scénarios se recomposent sous vos yeux.

Frais de site intégrés.

Subventions spécifiques à chaque pays, issues d'une base de données de tarifs hospitaliers en direct : infirmière, clinicien, IRM, radiographie, par patient et par visite.

Chaque taux horaire exposé.

Postes CRO chiffrés par rôle, par heure. Vous voyez exactement ce que vous payez.

45+ paramètres, ajustés avec vous.

Les ateliers 2 et 3 ajustent chaque hypothèse, sans attendre des semaines un nouveau devis.

Recrutement ancré à des données réelles.

Taux de site P25/P50/P75 issus de sept ans de réalisation, avec le cas conservateur pris au sérieux.

Deux experts seniors en séance.

Un vétéran de l'essai clinique et un ancien évaluateur TÜV SÜD détectent le risque et le coût caché avant que vous ne vous engagiez.

Qui est dans la salle

Le logiciel fait les calculs. Deux seniors jugent le chiffre.

Milo TF vous donne un budget. Ces deux experts vous disent s'il est défendable. Pas de gestionnaires de compte, pas de personnel junior : les personnes qui décident si votre conception passe devant un organisme notifié et si vos sites recrutent réellement sont avec vous à chaque atelier.

Nancy, Head of Clinical Operations at Eclevar Medtech
Faisabilité opérationnelle

Nancy

Responsable des opérations cliniques, Eclevar Medtech. Référente cardiovasculaire & AOMI, supervision ISO 14155:2026.
Opérations cliniquesQualification des sitesRéalisme du recrutement

Une vétérane de la réalisation d'essais cliniques en France, en Allemagne, au Royaume-Uni et en Europe de l'Est. Nancy sait quels sites sous-performent en hiver, quels comités d'éthique ajoutent huit semaines au démarrage et quels PI sont systématiquement trop optimistes sur le recrutement. C'est grâce à elle que le scénario conservateur est pris au sérieux.

Ce que Nancy juge, en direct, sur votre prévision
  • Réalisme du réseau de sites, capacité et essais concurrents
  • Plausibilité du recrutement, taux historique vs estimation du PI
  • Calendrier de démarrage, par pays, par type de site
  • Abandons et marge de sécurité, là où le risque se concentre
Mark, former Head of Clinical Review at TUV SUD, strategic adviser at Eclevar Medtech
Conception + stratégie réglementaire

Mark

Ancien responsable de la revue clinique, TÜV SÜD. Spécialiste des dispositifs de classe III, aujourd'hui conseiller stratégique chez Eclevar Medtech.
Ex-organisme notifiéClasse III MDRStratégie & conception

Mark a passé des années à décider si les preuves cliniques étaient suffisantes pour un marquage CE. En atelier, il lit votre conception comme le fera un évaluateur d'organisme notifié, en signalant les lacunes qui se transforment en amendements coûteux plus tard et la sur-ingénierie que vous payez sans en avoir besoin.

Ce que Mark juge, en direct, sur votre prévision
  • Défendabilité de la conception, au regard du MDR et du prisme de l'organisme notifié
  • Critère d'évaluation et suivi, ce qui est réellement requis
  • Imagerie et adjudication, coût vs valeur probante
  • Risque d'amendement, ce qui vous coûtera plus tard si négligé maintenant
Actualités & événements

Rencontrez l'équipe et l' ADN des organismes notifiés en personne.

Eclevar porte la même expertise cardiovasculaire et MDR qui cadre votre budget sur la scène des principaux congrès européens du dispositif médical. Venez éprouver la conception de votre essai avec nous.

Eclevar Medtech at EuroPCR, Paris, 19 to 22 May 2026: bring the DNA of Notified Bodies to your cardiovascular trials
EuroPCR 202619 au 22 mai · Paris

Apportez l'ADN des organismes notifiés à vos essais cardiovasculaires.

Rencontrez Chems Hachani (CEO), le Dr Mark Da Costa (COO, ancien expert d'organisme notifié), Nancy Boodhun (directrice des opérations) et S. Meier Piantanida (Chief Data Officer) lors du principal cours mondial de cardiologie interventionnelle.

Eclevar Medtech speaker panel at CSI Frankfurt, 3 June 2026: impact of MDR on the introduction and innovation of devices, with Dr Mark Da Costa
CSI Frankfurt3 juin 2026 · Pink Room

Panel d'intervenants : impact du MDR sur l'introduction et l'innovation des dispositifs.

Le Dr Mark Da Costa (COO, ancien expert d'organisme notifié) rejoint le panel de 16h30 à 18h30 pour discuter de la manière dont l'EU MDR redessine la voie des nouveaux dispositifs de cardiologie structurelle et cardiovasculaires.

Financement & soutien

Primée, cofinancée par l'UE et soutenue par le capital-risque.

Au-delà du Platinum Award et du cofinancement de l'Union européenne, Eclevar et la plateforme Milo sont soutenues par des investisseurs privés et du capital-risque, dont Laurent venture capital. Le même investissement qui fait croître la plateforme maintient votre essai chiffré au regard de données européennes en vie réelle, en direct.

Obtenez votre budget à trois scénarios
Réservez, ou parlez d'abord à un humain

Payez et verrouillez vos ateliers, ou appelez Karina.

Prêt à démarrer ? Payez en toute sécurité et nous programmons l'atelier un sans délai, premier budget renvoyé sous 48 heures. Vous voulez d'abord poser des questions ? Réservez un appel sans engagement avec Karina, notre responsable des partenariats. Aucun paiement requis pour échanger.

Formule complète
£980trois ateliers, tout compris · un seul paiement
  • Atelier 1, une heure, périmètre modélisé en direct sur Milo TF
  • Rapport sous 48 heures après la première session
  • Ateliers 2 & 3, ajustez les 45+ paramètres, puis finalisez
  • Trois scénarios pour la France, l'Allemagne et le Royaume-Uni
  • Détail complet des coûts par pays débloqué, frais CRO + site détaillés
  • Deux experts seniors en séance tout du long
Payez £980 en toute sécurité & réservez

Paiement sécurisé via Stripe. Les informations de carte sont saisies sur le paiement chiffré de Stripe, jamais sur cette page.

Karina, Head of Partnerships at Eclevar Medtech
Responsable des partenariats

Parlez à Karina

Vous ne savez pas quels pays modéliser, ni si votre protocole est prêt à être chiffré ? Réservez un appel sans engagement. Karina vous expliquera le déroulement des trois ateliers, ce qu'il faut apporter à l'atelier un, et répondra à toutes vos questions avant que vous ne vous engagiez. Aucun paiement requis pour échanger.

Réserver un appel avec Karina
Les questions que posent les fabricants

Le coût d'un essai clinique en Europe, expliqué.

Les questions que les promoteurs et les fabricants de dispositifs médicaux posent le plus souvent lorsqu'ils cadrent les coûts CRO et sites en France, en Allemagne et au Royaume-Uni.

Comment calculez-vous le coût d'un essai clinique en Europe ?+
Le coût est construit de bas en haut à partir des éléments qui déterminent réellement un budget : les subventions de site par patient versées aux hôpitaux, le périmètre CRO chiffré par rôle et par heure, et les frais refacturés. Milo TF assemble chaque subvention de site à partir des taux horaires réels du personnel, du temps de clinicien, des tarifs d'IRM et de radiographie et des calendriers de visites, pays par pays, puis y ajoute l'intégralité du périmètre CRO. Vous recevez trois scénarios chiffrés, rapide, base et conservateur, pour votre protocole spécifique.
Combien coûte un essai clinique en Europe ?+
Il n'existe pas de chiffre unique. Le coût dépend de la conception de l'étude, du nombre de patients et de sites, des pays où vous opérez, de la charge d'imagerie et de visites, et de l'intensité du monitoring. Les principaux inducteurs sont les subventions de site par patient, le périmètre CRO et les frais refacturés. Un atelier Milo TF produit trois scénarios chiffrés pour votre protocole, afin que vous disposiez d'une fourchette réaliste plutôt que d'une simple estimation.
Qu'est-ce qui détermine le coût d'un site d'essai clinique en France, en Allemagne et au Royaume-Uni ?+
Les coûts de site sont construits à partir du coût réel des personnes et des équipements qui mènent chaque visite : heures d'infirmière de recherche et de clinicien, IRM et radiographie par examen, visites de sélection, mise en place de la pharmacie et frais d'éthique ou d'IRB. Ces coûts varient selon les pays, les tarifs d'imagerie et de personnel allemands se situant souvent au-dessus de la France tandis que les coûts britanniques sont en livres, raison pour laquelle chaque pays est chiffré séparément et comparé côte à côte.
Quelle est la différence entre un budget CRO et les coûts de site ?+
Le budget CRO couvre les personnes qui gèrent l'essai : gestion de projet, CRA, biostatistique, gestion des données, rédaction médicale et réglementaire. Les coûts de site sont les subventions versées aux hôpitaux par patient et par visite. Les devis traditionnels n'incluent souvent que le périmètre CRO et laissent les frais de site « à négocier », ce qui explique comment les promoteurs finissent plusieurs fois au-dessus du budget. Nous chiffrons les deux, en détail.
Combien de temps faut-il pour obtenir une estimation de coût CRO ?+
Un cycle d'appel d'offres traditionnel peut prendre quatre à huit semaines par scénario, avec des allers-retours répétés et toujours pas de frais de site. Avec Milo TF, votre périmètre est modélisé en direct lors d'un atelier d'une heure et votre premier budget à trois scénarios est remis sous 48 heures, puis affiné au fil de deux autres ateliers.
Quelle est la précision des estimations de coût ?+
Chaque prévision est ancrée à sept ans de réalisation d'essais cliniques européens et à une base de données en direct de tarifs hospitaliers et de taux horaires CRO, puis jugée en séance par deux experts seniors, une vétérane des opérations d'essai clinique et un ancien responsable de la revue clinique de TÜV SÜD. Le recrutement est modélisé sur des taux de site historiques P25 / P50 / P75, non sur l'optimisme des investigateurs.
Quels pays et domaines thérapeutiques couvrez-vous ?+
Le chiffrage couvre la France, l'Allemagne et le Royaume-Uni, avec le cardiovasculaire comme franchise principale, aux côtés de l'orthopédie, du dentaire, de la neurologie et des soins des plaies. D'autres pays et indications peuvent être modélisés sur demande.

Cessez de deviner ce que coûte votre essai. Chiffrez-le sur des données réelles.

Réservez l'atelier un et nous construisons en direct votre premier budget à trois scénarios, pays par pays, sur Milo TF, puis nous remettons le rapport sous 48 heures. Ou envoyez votre synopsis à l'avance et nous arrivons avec le modèle déjà ébauché.

£980 pour trois ateliers · premier budget sous 48 heures · France, Allemagne et Royaume-Uni

Reforming Clinical Evaluation of Medical Devices in Europe