医療機器CRO · 英国臨床試験 · MHRA · REC · NHS

MHRA戦略からUKCAマーキングまで、英国におけるあなたのMedTech CRO。

Eclevarはグレートブリテン全域で医療機器の臨床試験を実施します。MHRAへの届出とバリデーション、HRAを通じたRECの肯定的意見、IRAS提出とNHS施設の確認、そして現地に配置した自社CRAによるISO 14155:2026モニタリングを行います。あなたの試験を運営するのはアカウントマネージャーではなく、シニアの専門家です。

MHRAへの届出 HRAを通じたREC倫理審査 IRAS & NHS施設 ISO 14155:2026モニタリング 自社の英国CRA
Eclevar MedTech clinical team running a medical device clinical study at an NHS site in the United Kingdom Platinum Award 2026

Eclevar MedTechとMiloが受賞した Platinum Award xShare & EUCROFにて。

xShare x European CRO Federation「EHDS & Clinical Research」オープンコールの最高賞であり、Eclevar MedTechおよびそのMilo Healthプラットフォームに授与されました。9名の独立した評価者による審査を経て、アムステルダムで開催されたEUCROF 2026カンファレンスにて発表されました。

欧州連合との共同出資

Horizon Europe · Grant Agreement No. 101136734 · アムステルダム、2026年2月2日

社会的証明

MedTech企業に信頼されています メーカー各社。

医療機器業界のリーダーたちは、英国での試験の実施とEU市場への参入をEclevarに委ねています。 すべての顧客成功事例を読む.

TERUMO Meril NIHON KOHDEN VYGON Coloplast SHOFU ASAHI INTECC RegenLab TERUMO Meril NIHON KOHDEN VYGON Coloplast SHOFU ASAHI INTECC RegenLab
Dr Mark Da Costa, COO at Eclevar MedTech, cardiac surgeon and former TÜV SÜD Notified Body reviewer
Dr Mark Da Costa COO · 心臓外科医 · 元Notified Body審査員 · Senior Consultant Surgeon 以下の元審査員 TÜV SÜD
臨床リーダーシップ

シニアの責任者があなたの 英国試験を運営します。

COOであり心臓外科医、そして元TÜV SÜD審査員であるDr Mark Da Costaは、英国とヨーロッパ全域にまたがる英国医療機器試験を一つの整合した課題として運営するチームを率いています。私たちは各試験を、その臨床エビデンスがUKCA/GBの経路とEU MDR 2017/745に基づくCEマーキングの双方を支えるよう設計し、モニタリングを外部委託するのではなく英国内に自社CRAを配置します。

元NB心臓外科医であり元TÜV SÜD審査員
7自社CRAを擁する国(英国、ドイツ、フランス、スウェーデン)
7年以上EU MDR臨床試験の実施実績
元NB審査員 MHRA & REC ISO 14155:2026
LinkedIn
以下に準拠 UK MDR 2002 EU MDR 2017/745 ISO 14155:2026 ISO 13485 21 CFR Part 11 UK GDPR
グレートブリテンでの試験の実施

MHRA、RECおよびNHS施設を、 エンドツーエンドで対応します。

私たちは法定の期限内にあなたの英国医療機器試験を開始し、あなたの EU MDR規制戦略との整合を保ちます。フィージビリティと 施設選定 は、あなたが着手する前に確認されます。

MHRA
届出

臨床試験審査

60日間の法定審査に基づくMHRAへの届出とバリデーションを行い、提出が計画通りに進むよう準備します。2025年のMHRAの平均は約51日でした。

HRA
倫理

RECの肯定的意見

HRAおよびHCRWを通じた研究倫理委員会(REC)の意見を、MHRA審査と並行してIRASを通じて提出します。

NHS
施設

NHS施設の確認

IRAS提出とNHS施設の確認を行い、あなたの試験が適切なセンターで迅速に開始できるようにします。

モニタリング & CRA

自社の英国CRAによるISO 14155:2026モニタリング

施設立ち上げ、 オンサイトおよびリモートのモニタリング そしてクローズアウトは、外部委託ではなく英国内の自社CRAが実施します。データ収集は、21 CFR Part 11およびUK GDPRに準拠したMILO Studioプラットフォーム上で行われます。

一つの試験で二つの市場へ

英国のエビデンスが EUにも役立ちます。

私たちは、単一の臨床データセットがUKCA/GBの経路とEU MDR 2017/745に基づくCEマーキングの双方を支えるよう英国試験を設計します。これはあなたの 臨床評価報告書 および PMCF計画.

臨床エビデンス

一つのドシエ、重複なし

  • 英国とEU MDRを同時に念頭に設計されたプロトコルとCER
  • 計画に組み込まれたPMCF調査と評価報告書
  • MILO Studioプラットフォーム上での臨床データマネジメント
  • MHRAおよびあなたのNotified Bodyへの報告
リアルワールドデータ

英国の施設とレジストリ

私たちの進め方

フィージビリティからクローズアウトまで、 5つのステップで。

1

フィージビリティ & 予算

施設選定に加え、最新の英国診療報酬データに基づく3つのコスト試算シナリオ。

2

MHRA & REC

届出とバリデーション、およびHRAを通じたRECの肯定的意見。

3

IRAS & NHSのセットアップ

試験を開始するためのIRAS提出とNHS施設の確認。

4

実施 & モニタリング

MILO Studio上で自社の英国CRAによるISO 14155:2026モニタリング。

5

報告 & PMCF

英国とEU向けに常に最新の状態に保たれるCER、PMCFおよびビジランス報告。

FAQ

スポンサーが私たちに尋ねる 英国試験に関する質問。

英国の医療機器臨床試験におけるMHRA承認のタイムラインはどのくらいですか?

グレートブリテンにおける医療機器臨床試験は、研究倫理委員会からの肯定的意見と並行して、60日間の法定MHRA審査に基づいて進みます。2025年のMHRAの平均は約51日でした。Eclevarは、審査が計画通りに進むよう届出とバリデーションのパッケージを準備します。以下をご覧ください。 技術審査および規制サービス.

一つの英国臨床試験で、英国とEU MDRの両方のマーキングを支えることができますか?

はい。私たちは、同一の臨床エビデンスがUKCA/GBの経路とEU MDR 2017/745に基づくCEマーキングの双方を支えるよう英国医療機器試験を設計します。これにより、ドシエの重複や試験の繰り返しを避けられます。これは以下に直接つながります。 英国市場アクセス.

英国におけるREC倫理審査とNHS施設のセットアップはどのように行われますか?

私たちはIRASを通じて提出し、HRAおよびHCRWを通じて研究倫理委員会からの肯定的意見を取得し、あなたの試験が開始できるようNHS施設を確認します。Eclevarはこのプロセスをエンドツーエンドで管理します。

Eclevarは英国現地に臨床モニターを配置していますか?

はい。Eclevarは英国内に自社CRAを配置しているため、施設立ち上げ、モニタリング、クローズアウトは外部委託ではなく私たち自身のチームが対応します。モニタリングはISO 14155:2026に従い、オンサイトおよびリモートで行われ、以下に裏付けられています。 ISO 13485に準拠したQMS.

着手前に、英国の医療機器試験の予算をどのように立てるのですか?

私たちは、最新の英国施設診療報酬データを用いて、迅速版・標準版・保守版という3つのコスト試算シナリオを作成します。これにより、着手前に予算規模を把握できます。フィージビリティと施設選定は事前に確認されます。

24時間以内の回答を保証

あなたの英国試験を、 アカウントマネージャーではなくシニアと共に実施しましょう。

あなたの機器、MHRAおよびRECのタイムライン、そして英国とEUの両方に役立つ一つの英国試験を設計する方法について、私たちのチームにご相談ください。

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Reforming Clinical Evaluation of Medical Devices in Europe