こちらが、新しい電話番号(`01 59 53 00 31`)で更新されたページのコードです。モバイルでも問題なくクリックできるよう、`href="tel:..."` のリンクも調整しました。 ```bash cat << 'EOF' > contact.html
Eclevar Medtech へのお問い合わせ

貴社の臨床的成功を
設計しましょう。

当社のグローバルな規制・臨床の専門家が、貴社のデバイスプログラムのリスク低減を支援いたします。ダイレクトチャネルを通じてご連絡いただくか、当社のグローバル拠点にお越しください。

48時間 最大応答時間
4 グローバル拠点
EU MDR スペシャリスト
戦略的なお問い合わせ
clientcare@eclevar.com

戦術的ロードマップのご依頼、または CER 戦略セッションのご予約はこちら。

グローバル本社直通ライン
+33 (0) 1 59 53 00 31

パリ本社 — 中央ヨーロッパ時間(9:00〜18:00)。

人材 & キャリア
careers@eclevar.com

元 NB レビュアーおよび臨床アーキテクトのチームに加わりませんか。

お問い合わせ

貴社のプログラムについて
お聞かせください。

初めての EU MDR 申請に取り組む段階であっても、グローバルな臨床試験を拡大する段階であっても、当社のシニアストラテジストが48時間以内にご返答いたします。

シニア規制専門家への直接アクセス
EU MDR 2017/745 · ISO 14155 · PMDA スペシャリスト
すべてのお問い合わせは厳格な機密保持のもとで対応いたします
GDPR 準拠 — お客様のデータは EU 域内に保管されます
ダイレクトチャネル

3つの始め方。

01

戦略コール

当社の臨床リードとの30分間のディスカバリーコールをご予約ください。1回のセッションで貴社の規制対応の道筋を策定します。

今すぐ予約
02

技術文書監査

レビュアー水準のギャップ分析のお見積もりを取得しましょう。当社の元 NB 監査員は、審査官が何を確認するかを的確に把握しています。

見積もり依頼
03

MILO デモ

当社独自の臨床データ・コストモデリングプラットフォームを、貴社自身の試験パラメータでライブにご体験ください。

プラットフォームを見る
グローバル・コマンドセンター

つながった
インフラストラクチャ。

あらゆる主要な規制回廊をカバーする4つの戦略的拠点。

🇫🇷

パリ

10 Rue de la Paix,
75002 Paris, France

EU 規制本社
🇬🇧

ロンドン

128 City Road,
London, EC1V 2NX, UK

UKCA 回廊
🇯🇵

東京

Shinjuku Park Tower,
Nishishinjuku, Tokyo, Japan

PMDA 専門知識
🇮🇳

プネ

World Trade Center,
Kharadi, Pune, India

MILO テックハブ

Medtech CRO サービスにおける卓越性の評価

Eclevar Medtech Awards 2026
EU MDR 2017/745 ISO 14155:2026 ISO 13485 21 CFR Part 11 GDPR 準拠

Reforming Clinical Evaluation of Medical Devices in Europe