Kontakt

Sprechen Sie mit dem Team, das die Evidenz aufbaut.

Ehemalige Prüfer Benannter Stellen, praktizierende Kliniker und Leiter für klinische Daten. Sagen Sie uns, um welches Produkt und welche Zielmärkte es geht, und wir sagen Ihnen, welche Evidenz die Akte braucht, bevor jemand danach fragt.

Projekte und Angebote

clientcare@eclevar.com

Fordern Sie eine klinische Roadmap für Ihre klinische Bewertung und Ihre Einreichung an.

Hauptsitz Paris

+33 (0) 1 59 53 00 31

Mitteleuropäische Zeit, 9:00 bis 18:00 Uhr, Montag bis Freitag.

Karriere

careers@eclevar.com

Die offenen Stellen und mit wem Sie arbeiten würden.

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Wählen Sie einen passenden Termin und buchen Sie direkt ein 30-minütiges Gespräch mit unserem Team.

Wo anfangen

Drei Einstiege.

Wählen Sie den, der zum Stand Ihres Produkts passt. Jeder endet mit einem schriftlichen Ergebnis, nicht mit einem Rückruf.

01

Klinisches Strategiegespräch

Dreißig Minuten mit einer klinischen Leitung. Wir zeichnen den regulatorischen Weg für Ihre Produktklasse und Ihre Zielmärkte und benennen die Evidenzlücken, die zuerst zu schließen sind.

Unsere CRO-Leistungen

02

Prüfung der technischen Dokumentation

Eine Lückenanalyse, gelesen wie ein Prüfer sie liest, von Menschen, die diese Arbeit bei einer Benannten Stelle gemacht haben. Sie erhalten die Liste der Beanstandungen, bevor sie erhoben werden.

Das Führungsteam

03

PMCF und Registerdesign

Pläne für die Zeit nach dem Inverkehrbringen, die bei der Rezertifizierung tragen: Endpunkte, Datenquellen, Fallzahl und ein Registerdesign, das die Frage auch in fünf Jahren noch beantwortet.

PMCF und Register

Anforderungen an Vigilanz Meldungen unter MDR 2017/745, MPDG und MPAMIV in Deutschland​